Metode observasi lapangan terang dan metode observasi lapangan gelap merupakan dua teknik mikroskop umum yang memiliki penerapan dan keunggulan berbeda pada jenis observasi sampel yang berbeda.Berikut penjelasan rinci mengenai kedua metode observasi tersebut.
Metode Pengamatan Lapangan Terang:
Metode observasi lapangan terang merupakan salah satu teknik mikroskop yang paling mendasar dan banyak digunakan.Dalam pengamatan lapangan terang, sampel disinari dengan cahaya yang ditransmisikan, dan bayangan terbentuk berdasarkan intensitas cahaya yang ditransmisikan.Metode ini cocok untuk banyak spesimen biologis rutin, seperti irisan jaringan atau sel yang diwarnai.
Keuntungan:
Mudah dioperasikan dan dapat diterapkan pada berbagai sampel biologis dan anorganik.
Memberikan gambaran yang jelas tentang keseluruhan struktur spesimen biologis.
Kekurangan:
Tidak cocok untuk sampel transparan dan tidak berwarna, karena sering kali kurang kontras, sehingga sulit untuk mendapatkan gambar yang jelas.
Tidak dapat mengungkapkan struktur internal halus di dalam sel.
Metode Pengamatan Medan Gelap:
Observasi lapangan gelap menggunakan pengaturan pencahayaan khusus untuk menciptakan latar belakang gelap di sekitar sampel.Hal ini menyebabkan sampel menyebarkan atau memantulkan cahaya, sehingga menghasilkan gambar terang dengan latar belakang gelap.Metode ini sangat cocok untuk sampel transparan dan tidak berwarna, karena metode ini menyempurnakan tepi dan kontur sampel, sehingga meningkatkan kontras.
Aksesori khusus yang diperlukan untuk observasi medan gelap adalah kondensor medan gelap.Hal ini ditandai dengan tidak membiarkan berkas cahaya melewati benda yang diperiksa dari bawah ke atas, melainkan mengubah jalur cahayanya sehingga miring ke arah benda yang diperiksa, sehingga cahaya penerangan tidak langsung masuk ke lensa objektif, dan digunakan bayangan terang yang dibentuk oleh pantulan atau difraksi cahaya pada permukaan benda yang diperiksa.Resolusi observasi lapangan gelap jauh lebih tinggi dibandingkan observasi lapangan terang, hingga 0,02-0,004μm.
Keuntungan:
Berlaku untuk mengamati sampel transparan dan tidak berwarna, seperti sel hidup.
Meningkatkan tepian dan struktur halus sampel, sehingga meningkatkan kontras.
Kekurangan:
Membutuhkan pengaturan yang lebih kompleks dan peralatan khusus.
Melibatkan penyesuaian posisi sampel dan sumber cahaya untuk hasil optimal.
Waktu posting: 24 Agustus-2023